Onte e hoxe acaparou a
atención,en boa parte,de todos os medios. Nós debémoslle unha
especial gratitude. Fíxonos pasar, na mocidade, uns bos momentos
ríndonos a esgallo .A película “Bienvenido Mister Marshal”deberon
de poñérnola,polo menos,unha vez cada curso. Sabiámola de memoria.
Era unha película branca:apta para todos os públicos. Aquel pregón
ou bando da alcaldía dende o balcón que pronunciaba Pepe
Isbert":Como alcalde vuestro que soy os debo una explicación, y
esa explicación os la voy a dar porque os la debo"non sei se
agora se vos borrou da memoria pero eu coido que non. O actual
alcalde de Guadis de la Sierra, nome real do pobo que na película se
chamaba Villar del Río,dicía que os de alí saben a frase de
memoria e que el mesmo cando polas festas se dirixe aos concidadáns,
desde o mesmo balcón, o fai coa mesma tamén..
Onte comentaban que na rodaxe,ano 1952,
impuxéronlle un dominico como censor que asistía a todas as
sesións; meteuse tanto na rodaxe que facía algunhas suxestións que
Berlanga lle aceptaba. Na montaxe Berlanga propúxolle a produtora
que o incluíse nos créditos pero non llo aceptaron. O pai durante
a república foi gobernador de Valencia e para axudarlle a que non
lle pasase o peor ao rematar a guerra, alistouse na División Azul.
A lista de boas películas que nos deixou é longa:
Las pirañas, Vivan los novios,Tamaño natural,La escopeta Nacional.
Patrimonio Nacional, La vaquilla, Moros y cristianos,Todos a la
cárcel. Supoño que Ledo aínda se acordará de algunhas mais. Como
dicía o pai de Andrés: “Deus o teña na gloria”. Aos dous.
COLABORACIÓN
SOCIOS
En
la revista Crónica 87 aparecía una comunicación de nuestra
compañera Eva de Donosti en la que desnuda sus sentimientos,
emociones, sufrimientos y optimismos y los comparte con todos sus
compañeros de dolencias haciendo un bien inmenso a todos los
lectores. Por ello creo que merece nuestras felicitacionesy
agradecimiento. Esta sinceridad exponiendo cómo cada uno vive la EII
nos da ánimos y fuerza interior a los demás y, según mi opinión,
tendría que ser una sección que se debería potenciar más.
Como
eso depende fundamentalmente de nosotros, los socios, quiero sumarme
a esa colaboración que solicito poniendo mi grano de arena esperando
que otros más lo hagan también.
Hace
8 años que me diagnosticaron la enfermedad. En aquel momento con una
anemia ferropénica tremenda, cansancio, fatiga, debilidad,
irritabilidad, palidez e insomnio me hospitalizaron de inmediato
porque apenas alcanzaba los dos millones de glóbulos rojos. Los
síntomas parecían los de un cáncer de colon y según la médico de
cabecera, la estadística dice que a los 57 años es el pico en que
más casos se diagnostican. Después de someterme a varias pruebas,
transfundirme varias veces, ya que la columna vertebral no producía
hematíes, y después de tres semanas de hospital, cuando nos dieron
el diagnóstico la alegría fue inmensa. El previsible cáncer de
colon estaba descartado.
Durante
este tiempo transcurrido,aunque siempre con síntomas, he tenido
diferentes tratamientos Lixacol, Imurel, prednisona,mucha Buscapina y
Nolotil para aliviar el dolor y últimamente, infliximab para curar
unas fístulas perianales.
También
he necesitado cinco hospitalizaciones, visita a digestivo con
analíticas cada tres meses,
seis
colonoscopias (con extirpación de pólipos benignos) y varias
ecografías ,resonancias, escáneres y otras pruebas antes del
tratamiento con los anticuerpos.
A
finales de julio regresé del hospital de tratarme de un brote,
cuando recibo la revista y leo a , ya nuestraamiga, Eva, que nos da
aliento, optimismo, ganas de luchar y ganar calidad de vida con su
ejemplo.
Las
enfermedades crónicas desgraciada o afortunadamente afectan a toda
la familia. Un grado de comprensión es fundamental y todos
debiéramos, creo yo, empeñarnos en comprender a los que comparten
en el ámbito familiar nuestros padecimientos y nuestros cambios de
humor y desganas.
Nos
ayudó de modo beneficioso e inestimable el libro del fundador de
ACCU Dr. Pecasse. Todavía hoy los tratamientos hospitalarios son
los que él describe en su magnífico libro que nos advierte de lo
que nos va a suceder y nos saca del desconcierto que provoca la falta
de información que hoy los excelentes médicos de la sanidad
pública, por falta material de tiempo, no nos pueden facilitar.
También la página de ACCU para los afortunados que podemos acceder
a ella nos da todo tipo de información valiosísima.
Algo
especial que tiene una cara positiva y otra negativa de esta
enfermedad es que generalmente tenemosun aspecto en apariencia
saludable. Cuando asisto a algún acto masivo convocado por alguna
denuestras asociaciones es difícil distinguir quién es el enfermo y
quién su familiar. Esto provoca que cuando nos sentimos mal
parezcamos exagerados en la descripción de los que nos pasa y lo
bueno es que pasamos desapercibidos y no llamamos la atención por
nuestra apariencia. Cuando el dolor, la incomodidady las molestias
aprietan o nuestro ánimo decae nunca dudemos en acudir a nuestros
médicos que nos facilitarán ayuda y nos prescribirán fármacos que
nos ayuden a recuperar al nivel de serotonina,sustancia fundamental
para andar por la vida con algo de optimismo y ganas de vivir tan
esenciales para sentirse bien.
Un
saludo y ánimo a toda esta comunidad doliente porque algún día
encontrarán algún remedio para olvidarnos de esta enfermedad.
Rafael
García Ramos.
(ACCU
Coruña nº de socio 9208)
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